Estudo aprofundado de condições como hipoglicemia, síndrome metabólica, e os diferentes tipos de Diabetes Mellitus (tipo 1, tipo 2 e gestacional), focando nos aspectos bioquímicos e diagnósticos, e a importância do controle glicêmico.

Análise da fisiopatologia e dos principais biomarcadores utilizados para a avaliação da função e lesão renal, compreendendo os mecanismos moleculares envolvidos na filtração glomerular e na reabsorção tubular. Abordagem de exames como ureia, creatinina e taxa de filtração glomerular.

Abordagem sobre dislipidemias, o processo de formação da placa de ateroma e as principais doenças cardíacas, como cardiomiopatia, angina e infarto do miocárdio, sob uma perspectiva bioquímica. Análise dos biomarcadores de injúria miocárdica como troponinas e CK-MB.

Discussão sobre a homeostase de eletrólitos essenciais (sódio, potássio, cloro, cálcio, fósforo, magnésio) e sua relevância clínica. Análise dos distúrbios ácido-base, como acidose e alcalose metabólica e respiratória, e a interpretação de gasometrias arteriais e venosas para o diagnóstico.

Foco nas alterações hormonais e exames laboratoriais para diagnóstico e monitoramento das disfunções da tireoide, incluindo TSH, T3, T4 e anticorpos tireoidianos.

Estudo dos hormônios envolvidos no ciclo menstrual (FSH, LH, Estradiol, Progesterona, Prolactina) e sua relação com a fertilidade feminina, abordando as principais causas de infertilidade e suas investigações laboratoriais.

Análise detalhada do hormônio Beta-HCG, suas variações em gravidez normal, ectópica, mola hidatiforme e como marcador tumoral, e a importância de suas dosagens seriadas.

Abordagem dos hormônios relacionados à saúde masculina, como Testosterona total e livre, LH, FSH e Prolactina, e sua importância no diagnóstico de hipogonadismo, disfunção erétil e outras disfunções androgênicas.

Revisão sobre o hormônio do crescimento (GH) e o Fator de Crescimento Semelhante à Insulina 1 (IGF-1), suas funções e avaliações laboratoriais no diagnóstico de gigantismo, acromegalia e nanismo.

Introdução aos biomarcadores tumorais mais relevantes (AFP, CA 125, PSA, CEA, CA 19-9, Calcitonina, Tireoglobulina) e suas aplicações no rastreamento, diagnóstico, prognóstico e acompanhamento de diversas neoplasias.

Análise do PTH e sua função na regulação do cálcio e fósforo, e o diagnóstico laboratorial de hiperparatireoidismo (primário, secundário, terciário) e hipoparatireoidismo, incluindo a dosagem de vitamina D.

Aprofundamento sobre a dinâmica dos marcadores tumorais no monitoramento da resposta ao tratamento, detecção de recidivas e avaliação de resistência. Discussão das limitações, fatores que afetam os resultados e a importância da correlação clínico-laboratorial.

Exploração do histórico e da evolução do Controle de Qualidade em Laboratórios Clínicos, abordando a filosofia de trabalho que sustenta a garantia da confiabilidade dos resultados. Serão apresentados os programas essenciais para a implementação de um sistema de gestão da qualidade robusto, desde a etapa pré-analítica até a pós-analítica. Isso inclui a padronização de procedimentos, a educação continuada da equipe e a monitorização constante dos processos, assegurando a segurança do paciente e a credibilidade dos exames liberados, além de promover a melhoria contínua dos serviços.

Definição e aplicação de conceitos fundamentais como exatidão, precisão, veracidade, repetibilidade, reprodutibilidade e erro total, essenciais para a validação e verificação de métodos. Detalhamento sobre a função de calibradores, padrões e materiais de controle. O módulo aprofundará na estatística aplicada ao Controle de Qualidade, incluindo cálculos de média, desvio padrão, coeficiente de variação, índice de variação biológica, e o uso de dados de controle para identificar tendências e shifts, ferramentas cruciais para a análise crítica e tomada de decisão no laboratório.

Estudo aprofundado das Regras de Westgard e sua aplicação para detecção de erros aleatórios e sistemáticos, com foco na interpretação e ação corretiva. Prática com a construção e interpretação do Gráfico de Levey-Jennings, incluindo a análise de tendências, shifts e a identificação de violações de regras. Abordagem sobre a organização e utilização de planilhas de Controle de Qualidade Interno (CQI) e Controle de Qualidade Externo (CQE), vital para a avaliação comparativa da performance do laboratório com padrões nacionais e internacionais.

Análise detalhada da RDC 302 como pilar para a Gestão da Qualidade Total em laboratórios de análises clínicas. Ênfase na criação, implementação e manutenção de toda a documentação necessária para o cumprimento das novas exigências regulatórias, incluindo as RDC 768/2023 (sobre acreditação) e 978/2025 (próxima atualização). Serão abordados procedimentos operacionais padrão (POPs), manuais da qualidade, registros de controle, planos de ação, além da gestão de documentos e controle de revisões para garantir a rastreabilidade e a aderência às normas.

Identificação e avaliação de riscos em todas as fases do processo laboratorial, desde a recepção da amostra, passando pela fase analítica, até a liberação do resultado e pós-analítica. Desenvolvimento de planos de mitigação de riscos, aprofundamento na gestão de não conformidades, incluindo a investigação da causa raiz (utilizando ferramentas como Ishikawa ou 5 Porquês), e a implementação de ações corretivas e preventivas (CAPA), garantindo a melhoria contínua dos processos e a prevenção de reincidências. Também será abordada a importância da comunicação de incidentes.

Aprofundamento nas rotinas e práticas do Controle Interno da Qualidade, que visa monitorar a precisão e a exatidão dos ensaios laboratoriais diariamente. Abordagem sobre a seleção e o uso de materiais de controle, a frequência de realização dos testes de controle, o registro dos resultados e a identificação de desvios através de gráficos de controle e regras estatísticas. Serão discutidas as ações imediatas a serem tomadas quando os controles estão fora dos limites estabelecidos, garantindo a confiabilidade dos resultados liberados.

Estudo detalhado do Controle Externo da Qualidade, também conhecido como Ensaio de Proficiência ou Programa de Comparação Interlaboratorial (PIC), que avalia o desempenho do laboratório em relação a outros laboratórios e a valores de referência estabelecidos por um provedor externo. Serão abordados os benefícios do CQE para a melhoria da qualidade analítica, a identificação de problemas persistentes, a validação de novos métodos e a manutenção da acreditação. Discussão sobre a interpretação dos relatórios do CQE e a implementação de ações corretivas quando necessário.

Análise da importância da calibração e manutenção preventiva e corretiva dos equipamentos laboratoriais para assegurar a exatidão e a precisão dos resultados. Abordagem dos princípios de calibração, rastreabilidade metrológica, e a gestão dos registros de calibração. Discussão sobre a periodicidade das manutenções, a importância dos planos de manutenção programada e o impacto da falha de equipamentos na qualidade dos resultados e na rotina do laboratório. Este módulo enfatiza a necessidade de um programa robusto de gerenciamento de equipamentos.